ANPC a retras temporar de la comercializare 31 de milioane de măşti

ANPC a retras temporar de la comercializare 31 de milioane de măști

Telex » Știri 6 noiembrie 2020  

Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor (ANPC) a retras de la comercializare peste 31 de milioane de măști de protecție, în urma controalelor realizate la nivel național pe piața acestor produse, a anunțat, într-o conferință de presă, președintele instituției, Eduardt Cozminschi, citat de Agerpres. Șeful ANPC a menționat că cele peste 31 de milioane de măști au fost retrase de la comercializare până la remedierea deficiențelor, iar alte 90.000 de măști au fost retrase definitiv în urma deficiențelor constatate.

„În urma controalelor pe care le-am efectuat, tot timpul am încercat să mergem pe trasabilitatea produsului. Acest lucru ne-a dus la importatori și la producători. În ultima perioadă au fost efectuate controale având ca obiect măștile de protecție și măștile medicale la 504 operatori economici, iar produsele controlate au fost în valoare de 3.650.000 de lei. În urma abaterilor constatate, au fost retrase temporar de la comercializare peste 31 de milioane de bucăți măști până la remedierea deficiențelor constatate, și de asemenea au fost retrase definitiv de la comercializare ca necorespunzătoare aproximativ 90.000 de măști. În urma acestor abateri au fost aplicate nu mai puțin de 286 de sancțiuni, în valoare de 1.750.000 de lei și, de asemenea, au fost aplicate 114 avertismente în condițiile în care erau doar abateri de la informare, deci am mers pe Legea Prevenției”, a afirmat Eduardt Cozminschi.

Acesta a explicat că una dintre abaterile constatate în ceea ce privește comercializarea măștilor a fost lipsa marcajului „CE” – certificat de conformitate agreat de Uniunea Europeană. „Printre abaterile pe care le-am găsit, acestea sunt privitoare la informare parțială sau totală, am descoperit că nu a fost aplicat marcajul CE, deci produsul nu corespunde normelor europene, nu a fost certificat de o autoritate recunoscută pe plan european, nu au fost însoțite de certificate de conformitate, nu au indicații de utilizare, nu au indicații de manipulare sau de înmagazinare. De asemenea, am găsit și multe abateri de practici comerciale incorecte, astfel încât prin anumite denumiri consumatorul era indus în eroare să cumpere acel produs în ideea că îi asigură o protecție a sănătății. Aceste măști (arată către un pachet de măști retrase de la comercializare, n.r.) nu au un certificat de conformitate care a fost agreat de către Uniunea Europeană. Ele poate sunt bune, nimic de spus, dar în momentul în care nu au un astfel de certificat, deci nu se poate aplica CE-ul pe ele, nu pot fi vândute în România”, a menționat președintele ANPC.

Directorul general al Autorității, Paul Anghel, a adăugat că printre măștile retrase de la comercializare se numără și măști care au marcajul CE, dar acesta a fost dat de un organism care nu este certificat la nivelul UE.

Președintele ANPC a precizat că marea majoritate a măștilor retrase de la comercializare sunt produse în „spațiul ex-european”: „Marea majoritate a produselor care nu corespund sunt din spațiul ex-european: China, Turcia, India”.

Despre retragerea temporară de la comercializare a unora dintre măști, președintele ANPC a explicat că acestea au deficiențe minore de informare pe etichete. „Retragerea temporară presupune că sunt niște deficiențe minore să spunem la partea de etichetare și de informare, care pot fi ușor remediate în sensul că se modifică eticheta în sensul în care trebuie să ofere toate informațiile”, a afirmat Eduardt Cozminschi.

De asemenea, președintele ANPC a precizat că în ultima perioadă ANPC a făcut 9 notificări în sistemul european RAPEX pe tema măștilor neconforme. „În toată această perioadă, ANPC ca punct unic pentru alerta pe RAPEX a primit peste 100 de alerte privind măști de protecție neconforme. În urma urmăririi acestor alerte noi practic tot timpul vom face câte o reacție. Reacție înseamnă că descoperim aceste produse și facem notificare. La rândul nostru, și România a făcut nu mai puțin de 9 notificări pentru produse neconforme către sistemul RAPEX”, a menționat Eduardt Cozminschi.

Președintele ANPC a explicat că măștile retrase definitiv de la comercializare au avut deficiențe care țin de gradul de filtrare. „Deficiențe majore înseamnă practic gradul de filtrare, deci gradul de filtrare dacă este practic mai mic de 95%, acel produs nu va asigura niciun fel de protecție, iar consumatorul a fost indus în eroare”, a afirmat Eduard Cozminschi.

Potrivit comunicatului remis ulterior de ANPC, abaterile constatate în cursul acțiunilor de control au fost: lipsa totală sau parțială a elementelor de informare-caracterizare de pe eticheta produsului; lipsa înscrierii instrucțiunilor de utilizare; lipsa menționării compoziției materialului utilizat; lipsa traducerii în limba română a informațiilor și instrucțiunilor pe etichetele de produs; lipsa indicării elementelor de identificare și caracterizare, referitoare la denumirea producătorului/importatorului/distribuitorului și adresa sediului în România; lipsa marcajului CE; lipsa declarației de conformitate; lipsa indicațiilor privind condițiile speciale de depozitare și/sau manipulare și/sau nerespectarea acestora; lipsa informațiilor privind modul de întreținere a EIP; lipsa lotului sau a numărului de serie ori a altui element care să permită identificarea măștii - EIP; lipsa înscrierii mărimii măștii - EIP; comercializarea de produse nesigure (în interiorul cutiei, măștile nu erau ambalate); practici comerciale incorecte; lipsa afișării sau afișare neconformă a prețurilor.

De asemenea, ANPC o descoperit anumite elemente care pot induce în eroare consumatorul cu privire la legalitatea produsului, cum ar fi: în declarația de conformitate era înscris că produsul mască era dispozitiv medical, iar raportul de testare era emis pentru un EIP care se supune altui cadru legal; aplicarea marcajului CE de către organisme neacreditate; aplicarea marcajului CE la produsele „măști igienice lavabile” și „măști igienice lavabile pentru copii” la care se afirma prin etichetare că „nu fac parte din grupa echipamentelor individuale de protecție și nici din grupa dispozitivelor medicale”, pe declarația de conformitate fiind indicată Legea nr.245/2004; neconcordanță între denumirea produsului și informațiile de pe ambalaj și cele din declarația de conformitate emisă de producător; instrucțiuni de utilizare diferite de cele înscrise în fișa tehnică, produsul fiind prezentat drept un dispozitiv medical de tipul II, deși documentația menționează tipul I. Produsul avea marcajul CE fără ca producătorul să poată prezenta un document eliberat de către un organism de evaluare a conformității.

(Copyright foto: 123RF Stock Photo)



Site-ul ceccarbusinessmagazine.ro folosește cookie-uri pentru analiza traficului și pentru îmbunătățirea experienței de navigare. Sunt incluse aici și cookie-urile companiilor/serviciilor terțe plasate pe acest site (Google Analytics, Facebook, Twitter, Disqus). Continuând să utilizezi acest website, ești de acord cu stocarea tuturor cookie-urilor pe acest device.