În Monitorul Oficial nr. 322 din 30 martie 2021 a fost publicată OUG nr. 20/2021, act  normativ care, între altele, operează o modificare la art. 2 alin (1) din Legea farmaciei nr. 266/2003 potrivit căreia farmaciile vor putea efectua teste în scop de diagnostic, în condiții stabilite prin ordin al ministrului Sănătății.

În acest context, Ministerul Sănătății a elaborat și publicat pe site-ul instituției, pentru consultare, un proiect de Ordin   privind activitatea de testare în farmacii și oficine comunitare rurale utilizând teste antigenice rapide pentru diagnosticarea infecției cu SARS-COV-2. Potrivit proiectului, zona destinată activității de testare rapidă antigenică pentru diagnosticarea infecției cu SARS-COV-2 este organizată pe o suprafață delimitată, destinată exclusiv procesului de testare și îndeplinește cumulativ următoarele condiții: ▪ este amplasată într-un perimetru ce poate fi aerisit corespunzator prin deschiderea unei ferestre sau prin utilizarea unui alt sistem de ventilație; ▪ este dotată cu mobilierul necesar: masă de lucru placată cu materiale lavabile ușor de curățat și dezinfectat, scaun, recipiente pentru colectarea deșeurilor biologice rezultate din activitatea de testare; ▪ are o suprafață de minimum 4 metri pătrați utili, delimitată de spațiul oficinei (poate exista posibilitatea separării prin instalarea unui/unor paravane opace).

 În situația în care nu există posibilitatea îndeplinirii condițiilor menționate anterior, farmacia comunitară/oficina comunitară rurală, zona destinată activității de testare rapidă antigenică pentru diagnosticarea infecției cu SARS-COV-2 poate fi organizată prin amplasarea unor corturi sau cabine de testare, izolate, care vor îndeplini condițiile respective.

Personalul implicat în activitatea de testare va purta obligatoriu echipament de protecție compus din: mască chirurgicală/FFP2/FFP3, vizieră/ochelari de protecție, mănuși de examinare de unică folosință, halat de unică folosință. Instruirea personalului implicat în activitatea de testare va fi organizată de Direcția de sănătate publică județeană, respectiv a municipiului București, în colaborare cu Colegiul Farmaciștilor din România.

Farmaciile comunitare/oficinele comunitare rurale vor utiliza în vederea comercializării și testării, exclusiv teste antigenice rapide pentru diagnosticarea infecției cu SARS-CoV-2, aflate în gestiunea proprie și care fac dovada calității, în conformitate cu prevederile legale în vigoare în ceea ce privește dispozitivele medicale.

Farmaciile comunitare/oficinele comunitare rurale pot stabili intervale orare în cadrul orarului de funcționare al unității farmaceutice respective, în care să se desfașoare activitatea de testare rapidă antigenică pentru diagnosticarea infecției cu SARS-CoV-2. Orarul de testare trebuie afișat la loc vizibil în vitrina unitatii farmaceutice sau pe ușa de la intrare a acesteia.

Farmaciile comunitare/oficinele comunitare rurale au obligația de a  raporta zilnic către Direcțiile de sănătate publică județeană, respectiv a municipiului București, în format electronic, rezultatele tuturor testelor efectuate și situația stocurilor de teste rapide antigenice.

În urma efectuării  testării rapide antigenice, farmaciile comunitare/oficinele comunitare rurale emit un buletin de testare, care va conține minimum următoarele elemente: ▪ denumirea societății comerciale în structura căreia funcționează farmacia comunitară/oficina comunitară rurală, care a efectuat testarea; ▪ numele, prenumele, domiciliul / reședința persoanei testate; ▪ rezultatul testării: pozitiv / negativ; ▪ numele, prenumele persoanei care a efectuat testarea; ▪ data efectuării testului și semnătura persoanei care a efectuat testarea.

(Copyright foto: 123RF Stock Photo)